گزارش یک مورد بیماری کیمورا
Authors
abstract
کیمورا بیماری نادری است که منشا آن بخوبی مشخص نیست. پاسخ آلرژیک و ایمونولوژیک مسوول احتمالی بروز پدیده فوق است. بیماری اغلب در آسیایی ها و مردان گزارش شده است. بیماری با ندول یا ندول های متعدد زیر جلدی در ناحیه سر و گردن تظاهر می نماید و خوش خیم است. موارد گزارش شده این بیماری اندک بوده و تا سال 1994، 120 مورد بوده است. در بررسی انجام شده توسط ما فقط یک مورد ثبت شده از بیماری، در کشور ایران گزارش شده است. درمان بیماری شامل استفاده از کورتون، جراحی، سیکلوسپورین می باشد. عود بیماری وجود دارد. بیمار معرفی شده، مرد 36 ساله با تورم پاروتید راست و لنف نودهای گردنی همان سمت می باشد که مورد جراحی قرار گرفت و در بررسی پاتولوژی، بیماری کیمورا مطرح شد. بیمار پس از جراحی چند دوره عود داشت که توسط سیکلوسپورین، پردنیزولون، سترزین به طور متناوب تحت درمان قرار گرفت.بیماری کیمورا فوق العاده نادر است و گاهی با بیماری های بدخیم اشتباه می شود. درمان عمدتا شامل برداشتن توده بوده و نیاز به جراحی رادیکال ندارد. با توجه به گزارش یک مورد ثبت شده در کشور و نادر بودن بیماری، تشخیص نیاز به شک بالینی بالا و دقت دارد تا احیانا از جراحی های رادیکال جلوگیری شود.
similar resources
بیماری کیمورا: گزارش یک مورد آن در ناحیه پاروتید
Kimura's disease (K.D) is an uncommon, benign, chronic inflammatory condition of unknown etiology and pathogenesis involving subcutaneous tissue presenting as a tumor like lesion with a predilection for the head and neck region. If parotid gland is affected clinically it is often confused with parotid tumor with lymph node metastasis. It is difficult to diagnosis before tissue biopsy and fine m...
full textگزارش یک مورد بیماری
Angina bullosa Haemorrhagica (ABH) is a term that was first introduced by Badham in 1967 to describe a bullous disorder in which recurrent oral blood blisters appear in the absence of any identifiable systemic disorder. It is a disorder restricted to the oral mucosa characterized by the formation of blood blisters on slight trauma in the absence of blood dyscrasia, vesiculobullous disease or ot...
full textگزارش یک مورد بیماری رفسام
سابقه وهدف: بیماری رفسام، نقص مادرزادی در متابولیسم لیپیدهاست که به طریق اتوزومال مغلوب به ارث میرسد0 این بیماری در دسته نوروپاتی های حسی- حرکتی ارثی قرار میگیرد و با فقدان اسید فیتانیک هیدروکسیلاز و تجمع اسیدفیتانیک در پلاسما و بافت ها، همراه است.دراین مقاله به معرفی یک مورد بیماری رفسام می پردازیم0 معرفی بیمار: بیمار پسر 12 ساله ای است که با ضعف اندام تحتانی، عدم تعادل و آتاکسی، اختلال ...
full textگزارش یک مورد بیماری گورهام
Abstract Background: Gorham’s disease is rare and is associated with progressive bone destruction. The first case was reported in 1838 and until now 175 cases with Gorham's disease have been reported in the literature. In this article a patient with concurrent involvement of lumbar spine and trochanteric region is reported. Case report: A 32 years old woman with intensive back pain and par...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندرانجلد ۱۸، شماره ۶۸، صفحات ۸۴-۸۸
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023